Dopo la diagnosi, le domande non finiscono.
Cambiano.
APSW è uno spazio di confronto per famiglie in Piemonte che accompagnano ogni giorno il percorso legato alla Sindrome di Williams, costruendo insieme una rete di supporto e di condivisione.
La Sindrome di Williams è una condizione genetica rara (1 su 10.000) che si manifesta attraverso specifiche caratteristiche fisiche e neuropsicologiche.
L'Associazione Piemontese Sindrome di Williams (APSW) riunisce oggi 35 famiglie ed è nata nel 2003 dall'iniziativa di un gruppo di genitori. Il suo obiettivo è individuare le risorse presenti sul territorio e metterle in rete, riconoscendo alle famiglie un ruolo centrale e attivo nella risposta ai bisogni delle persone con Sindrome di Williams.
L'associazione lavora per accompagnare i bisogni che emergono con una maggiore consapevolezza e accettazione della Sindrome di Williams.
Autodeterminazione, agentività e confronto intergenerazionale sono considerati elementi fondamentali per lo sviluppo personale e per la costruzione di un progetto di vita autenticamente indipendente.
Non è necessario comprendere tutto fin dall'inizio
Con il tempo si capisce che orientarsi conta più che accumulare informazioni.
Significa capire quali visite sono davvero prioritarie, quali decisioni possono attendere e quali scelte non devono essere prese oggi.
Il confronto tra genitori cambia le prospettive
In Piemonte molte persone condividono esperienze, domande e strumenti nati dalla loro quotidianità.
Confrontarsi con chi vive situazioni simili permette di fare domande senza sentirsi giudicati, di ascoltare esperienze concrete e di anticipare passaggi che altri hanno già attraversato.
Si tratta di avere riferimenti reali, suggerimenti pratici e uno spazio in cui le preoccupazioni possono essere affrontate senza paura di alcun giudizio.
APSW è un'associazione di famiglie
Nasce dall'incontro tra genitori alla ricerca di un riferimento vicino e competente.
Operiamo principalmente a Torino e in provincia per offrire continuità e orientamento a chi vive la Sindrome di Williams ogni giorno.
Un dialogo tra esperienza e competenza
Promuoviamo occasioni di incontro a tema malattie rare in collaborazione con realtà sanitarie, associative e istituzionali del territorio.
Tra questi, il convegno
"Il Regina Margherita per le Malattie Rare"
Torino — 28 febbraio 2026.
Un momento di condivisione su ricerca, presa in carico, inclusione e prospettive future, pensato per mettere in relazione famiglie e professionisti a partire dai bisogni concreti delle persone.
Quando ne sentirai il bisogno, siamo qui.
Puoi approfondire, scriverci o semplicemente sapere che esistiamo.
Non ci sono richieste sbagliate.
Puoi trovare persone che hanno attraversato sfide simili e che sanno cosa significa cercare punti di riferimento, fare scelte, rivedere le proprie aspettative.